张力性气胸

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无创通气设备相关面部压力性损伤预防的证据 [复制链接]

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医疗器械相关性压力性损伤(MedicalDevice-RelatedPressureInjury,MDRPI)是指为了诊断或治疗目的有计划地使用医疗器械而造成的皮肤和/或皮下组织局限性损伤,通常完全符合医疗器械的式样或形状。多项研究表明,MDRPI占医院获得性压力性损伤(PressureInjury,PI)的29.0%~34.5%。无创通气设备(NoninvasiveVentilation,NIV)作为治疗急性呼吸衰竭的首选设备,也是造成MDRPI的常见原因。年由美国压疮咨询小组(NationalPressureUlcerAdvisoryPanel,NPUAP)、欧洲压疮咨询小组(EuropeanPressureUlcerAdvisoryPanel,EPUAP)和泛太平洋压力性损伤联盟(PanPacificPressureInjuryAlliance,PPPIA)共同制定的压力性损伤预防与治疗临床实践指南及英国胸科协会(BritishThoracicSociety,BTS)和英国重症监护协会(IntensiveCareSociety,ICS)联合发布的成人急性呼吸衰竭通气管理指南均提及无创通气设备不良反应,但缺乏具体、可实施的高质量证据,进而导致临床工作者没有形成规范的预防策略,最终影响患者生活质量。虽然越来越多的机构和学者
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